Органическая химия (WinWord) [Шпора]

---

запомнить в избранное   искать в этом разделе

---

ВНИМАНИЕ !!! Это сокращенная версия файла. Предназначена она только для того, чтобы вы могли предварительно ознакомиться с документом, перед тем как его скачать. Здесь нет картинок, не сохранен формат, шрифт, размеры и положение на странице.
Чтобы скачать полную версию, нажмите ссылки которые находятся чуть-чуть ниже (Info File Mail)

---

Info File Mail

Файл относится к разделу:
ХИМИЯ

---

Ацетиленовые у/в - это у/в, которые содержат тройную связь. Ацетилен - простейший представитель.
C2H2 - молекулярная ф-ла; H:C C:H - структурная ф-ла; H:C:C:H - электр. ф-ла.
Все атомы расположены на одной прямой, имеют линейное строение. Имеется 3 сигма-связи C-H; C-C; C-H. Каждый атом C образует две сигма связи=>sp-гибридизация. Остальные 2p облака атома C идут на образование ¶- связи. Всего 2¶ связи. Длина C-C связи 0,120 нм. Вращение вокруг 3-ой связи невозможно из-за ¶-связи.
Хим. св-ва:
I. Основной тип реакции р. Присоединения, но протекает труднее, чем у этиленовых за счет высокой прочности 3-й связи.
1.Гидрирование (прис. H2)
C2H2+H2>C2H4; C2H4+H2>C2H6
HCCH+H-H>H2C=CH2; H2CCH2+H-H>H3C-CH3
2.Галогенирование: C2H2+2Cl2>C2H2Cl4
3.Гидрогалогенирование (по правилу Морковникова)
C3H4+2HBr>C3H6Br2; HC=C-CH3HBr>H2C=C-CH3;
2-бромпропен-1Br
4.Р. гидратации (р. Кучерова)
O
C2H2+H2O>CH3-C
уксусный альдегид H
II.Р. окисления
1.Горение - C2H2+3O2>2CO2+H2O+Q
2.Качественные р-ции.
а.Окисление р-ром KMnO4 - CHHC+4O>HOOC-HOOC
б.С бромной водой
III.Р. замещения (особые св-ва- вз-е с аммиачным р-ром Ag
CHCH+Ag2O>CAgCAg+H2O
IV.Р. полимеризации. Тримеризация C2H2
3C2H2>C6H6
Получение: 1.2CH4>C2H2+2H2
2.Карбитный способ - CaC2+2H2O>C2H2+Ca(OH)2
Альдегиды
Альдегиды-органические вещества содержащие функциональную группу -С=O
H
Альдегидная группа содержит в себе карбоксильную группу. Ее особенности рассмотрим на примере фермальдегида (H-C=O)
H
R-радикал; б-связь существует между атомами углерода и водорода. Атом углерода получает частично положительный заряд. Атом кислорода получает частично отрицательный заряд.
Получение: лабораторный способR-CH2-O-H+O>R-C=O+H2O
H
В промышленности наиболее выгодный способ-окисление метана кислородом в специальном растворе:
CH4+O2>H-C=O+H2O
H
Менее выгодный способ-окисление метанола воздухом, пропуская пары смеси через реактор с раскаленной медной или серебряной сеткой.
2CH3OH+O2>2H-C=O+H2O
Н
Можно получить гидратацией ацетилена (р-ция

• подписаться на рассылку. • добавить в избранное. • нашли ошибки ?

Это место